miércoles, 5 de febrero de 2020

GRACIAS A ISRAEL, LA DIÁLISIS PODRÍA VOLVERSE ALGO DEL PASADO

Gracias a Israel, la diálisis podría volverse algo del pasado

Enlace Judío México e Israel – Un estudio innovador ha demostrado que es posible rejuvenecer los riñones dañados y mejorar su función, un procedimiento que podría revertir la enfermedad renal crónica, y evitar la diálisis.
Se trata del primer avance en décadas para combatir esta enfermedad, a menudo precipitada por la hipertensión y la diabetes, y que afecta a un 10 por ciento de la población mundial, de acuerdo al sitio The Jewish Press.
El estudio, publicado en la revista médica Cell Reports fue realizado por el profesor Benjamín Dekel, director de Nefrología Pediátrica y el Instituto Pediátrico de Investigación de Células Madre del Hospital Infantil Edmond y Lily Safra del Centro Médico Sheba.
Estudios anteriores han revelado que el riñón adulto se renueva constantemente con el tiempo a través de la actividad de colonias de células que reemplazan las células perdidas y degeneradas.
El profesor Dekel y su equipo han desarrollado ahora una tecnología innovadora que extrae las células renales sanas de los riñones enfermos. Estas células son reproducidas en grandes cantidades dentro de un ambiente de laboratorio. Mediante la generación de cultivos tridimensionales llamados “esferas de riñón”, las células mejoran su función para generar tejido renal nuevo y reemplazar las células perdidas. Las nuevas células se reintroducen en el riñón y lo reconstruyen, mejorando la función de las células vecinas.
La nueva tecnología utiliza las propias células del paciente, evitando así la necesidad de inmunosupresores y problemas asociados con el rechazo inmunológico.
El método ha sido probado en ratones, donde las células han demostrado su capacidad de generar nuevas estructuras renales.
Al centrarse en la estabilización y la mejora de las funciones renales, este tratamiento podría ayudar a millones de pacientes con enfermedad renal crónica y que aún no han sido sometidos a diálisis.
Los resultados serán estudiados por la empresa KidneyCure Bio en ensayos clínicos en pacientes con insuficiencia renal.
“Esta tecnología, desarrollada en el Centro Médico Sheba, consiste en mantener las células renales renovadas fuera del cuerpo, multiplicarlas y mejorar su funcionamiento en cultivos tridimensionales”, explicó el profesor Benjamín Dekel.
“Esta es una noticia importante para pacientes con enfermedades renales crónicas, que esperamos se beneficien de estos descubrimientos en los próximos años. La capacidad de generar nuevo tejido renal (para reemplazar el tejido dañado) podría ayudar a millones de pacientes en todo el mundo que sufren de enfermedad renal”, agregó en un comunicado.
El estudio pionero fue realizado por las doctoras Orit Harari-Steinberg, y Dorit Omer, así como por Yehudit Gnatek del Instituto de Investigación de Células Madre Pediátricas, bajo el liderazgo del Prof. Dekel, en colaboración con el Dr. Zohar Dotan, director del Servicio de Uro-oncología del Departamento de Urología del Centro Médico Sheba; el Dr. Tomer Kalisky y sus colegas de la Universidad Bar Ilan; el Prof. Yaron Fuchs y sus colaboradores del Technion en Haifa.
Reproducción autorizada con la mención: © EnlaceJudíoMéxico

lunes, 19 de agosto de 2019

RIÑON ARTIFICIAL

The Kidney Project
12 de agosto a las 12:00 · 
Recientemente, muchos nuevos miembros de la comunidad están preguntando acerca de los ensayos clínicos. Aquí hay dos de las preguntas más comunes, y sus respuestas:

1.) tienes un espera para los ensayos clínicos? Cómo me voy a firmar?

Si usted está interesado en potencialmente participar en los ensayos clínicos, por favor complete este formulario para enviar su información en nuestra base de datos [Confidencial]:

http://bit.ly/Database_Form

Por favor, tenga en cuenta que no podemos garantizar la participación de nadie ya que esto no es una lista de espera oficial. Vamos a contactar a todos en nuestra base de datos después de recibir la aprobación clínica.

2.) he rellenado el formulario para ser incluido en los ensayos clínicos - ahora qué?

Cada ensayo clínico incluirá una ronda de selección de pacientes para su participación. Hasta que no tengamos autorización de nuestra junta de revisión institucional (irb), no somos capaces de liberar los criterios de participación de los pacientes para nuestros estudios. Una vez que cada prueba recibe aprobación, nuestro equipo de médicos se les permite comenzar el proceso de contratación. Vamos a mensaje a todos los individuos en nuestra base de datos para alertar de nuestros avances y proporcionar información sobre los próximos pasos.

miércoles, 22 de mayo de 2019

NOVEDADES DE LA INVESTIGACIÓN DEL RIÑON ARTIFICIAL.

El riñón bioartificial utiliza membranas de silicio de alta eficiencia para la filtración de toxinas de la sangre. Para mejorar la biocompatibilidad, las membranas de silicio están recubiertas de finas películas de polímero biocompatible que resisten la deposición de proteínas que pueden conducir a bloqueo de los poros de filtración o la formación de coágulos de sangre. Si bien hay muchos materiales biocompatible adecuados para los dispositivos médicos de contacto con sangre, es importante que los materiales no bloqueen los poros o aumenten la resistencia a la filtración.

El equipo de proyecto renal investigó la viabilidad de utilizar películas muy finas de metacrilato de polysulfobetaine, un polímero zwitterión, como un revestimiento biocompatible para las membranas de silicio y recientemente publicó los hallazgos en la revista de aplicaciones de biomateriales.

REVISTA PUBMED:

Evaluación de hemocompatibilidad in vitro e in vivo de recubrimientos de polímeros de sulfobetaína ultrafinos para implantes a base de silicona.
Iqbal Z 1 , Kim S 1 , Moyer J 1 , Moses W 1 , Abada E 1 , Wright N 1 , Kim EJ 1 , Park J 1 , Fissell WH 2 , Roy S 1 .
Información del autor
Resumen
Se desarrollaron membranas de nanoporos de silicio altamente uniformes para aplicaciones en órganos bioartificiales implantables. Para mejorar la hemocompatibilidad de la membrana de nanoporo de silicio se requiere un recubrimiento de superficie robusto, fácilmente escalable y sin ensuciamiento. Sin embargo, el recubrimiento debe ser ultrafino para evitar que los nanoporos se ocluyan. Recientemente, los polímeros de cepillo zwitteriónico han demostrado una incrustación significativamente menor en condiciones biológicas. En este estudio, exploramos el revestimiento de superficie de poli (metacrilato de sulfobetaína) (pSBMA) ultrafino en un espesor inferior a 5 nm. La permeabilidad hidráulica de la membrana se midió antes y después de la modificación de la superficie de las membranas de nanoporos de silicio, y se encontró que los poros son patentes y están de acuerdo con las mediciones del espesor del recubrimiento. La estabilidad del revestimiento se analizó con cizallamiento biológico y con flujo de sangre in vitro e in vivo. Tras la exposición a la cizalladura durante 24 h, los recubrimientos se caracterizaron mediante espectroscopía fotoelectrónica de rayos X, goniometría y elipsometría, y se encontró que sobrevivían a la cizalla biológica. Los experimentos de sangre in vitro con sangre humana fresca, así como implantes in vivo de 7 días y 26 días en un modelo porcino, demuestran una adhesión y activación plaquetarias mínimas con la modificación de la superficie pSBMA en comparación con el silicio no modificado expuesto in vitro a sangre humana fresca. Estos resultados demuestran que la modificación de superficie ultrafina de pSBMA es una opción viable para la aplicación en implantes en contacto con la sangre con características críticas a nanoescala. 

PALABRAS CLAVE:

Sulfobetaína; compatibilidad con la sangre; sistemas micro electromecánicos; modificaciones superficiales no incrustantes; membrana de nanoporo de silicio; cepillo de polímero ultrafino; polímero zwitteriónico

lunes, 1 de octubre de 2018

Comunicación de la Universidad de California.

Gracias por contactarme. Mi objetivo es eliminar la necesidad de diálisis proporcionando un dispositivo implantado que proporciona tanto el aclaramiento y funciones biológicas de un riñón. Calculo que vamos a necesitar unos 2 años (y financiación) para completar el desarrollo de la tecnología, lleve a cabo los estudios preclínicos, y llevar a cabo los primeros ensayos en humanos. Vamos a ponerlo a disposición de todos aquellos que lo necesitan y donde quiera que estén. 

En general, me siento optimista de que podemos lograr nuestro objetivo que se ha establecido la ciencia fundamental, y es sobre todo un desarrollo de ingeniería. Puede estar seguro de que mi equipo está muy motivado y trabajando duro para llegar a una alternativa viable a los pacientes con insuficiencia renal. Para mantenerse al día con nuestro proyecto, se puede revisar la página de Facebook en: 

http://www.facebook.com/ArtificialKidney 

También hemos puesto en marcha otro sitio con más información técnica: 

http://kidney.ucsf.edu/ 

Les animo a dejar que sus amigos, colegas y familia saber sobre nuestro trabajo y nos apoyan a través de donaciones, que nos permitirán ser más rápida. 

Gracias por su interés. Sé que con nuestro equipo y el apoyo de otros que vamos a tener éxito. 

jueves, 7 de junio de 2018

El proyecto de riñón

El equipo de investigación nacional del Proyecto Kidney está dirigido por Shuvo Roy, PhD, bioingeniero y miembro de la facultad del Departamento de Bioingeniería y Ciencias Terapéuticas de las Facultades de Farmacia y Medicina de la Universidad de California en San Francisco (UCSF).

El equipo está desarrollando un riñón bioartificial autónomo implantado quirúrgicamente para realizar la gran mayoría de la filtración, el equilibrio y otras funciones biológicas del riñón natural. El dispositivo de dos partes aprovecha desarrollos recientes en nanotecnología de silicio, filtración de membrana y ciencia celular. Es impulsado por la presión arterial propia del cuerpo sin la necesidad de tubos externos y ataduras o drogas inmunosupresoras.
UCSF es la base de operaciones apropiada para el proyecto. Es conocido en todo el mundo como una institución que ataca los problemas biomédicos con el tipo de celo interdisciplinario requerido para llevar adelante un esfuerzo tan audaz. UCSF  ha hecho de The Kidney Project una prioridad de investigación del campus.
La necesidad de una nueva opción de tratamiento ESRD es grande y está creciendo, y la línea de tiempo por lo tanto es ambiciosa. El equipo de Kidney Project anticipa los primeros ensayos clínicos en humanos en 2017.

Más sobre la necesidad

  • Estadísticas sobre la incidencia, las opciones de tratamiento y los costos de la enfermedad renal en etapa terminal
  • Cronología del desarrollo del tratamiento de la enfermedad renal en etapa final desde 1902 hasta el presente
  • Una llamada de apoyo del Dr. Shuvo Roy

Enfermedad renal en etapa terminal


La enfermedad renal crónica (ERC) es la pérdida lenta y progresiva de la función renal a lo largo del tiempo. La última etapa de la ERC , conocida como enfermedad renal en etapa terminal ( ESRD ), es una insuficiencia renal casi completa a total. Como resultado, los riñones no pueden realizar sus roles normales, esenciales para la vida de:
  • Eliminar los subproductos del metabolismo de origen natural pero tóxicos de la sangre.
  • Eliminar el exceso de agua y sales de la sangre para mantener la presión arterial.
  • Reponer las cantidades adecuadas de productos químicos en la sangre como el sodio, el fósforo y el potasio para mantener el equilibrio ácido-base y electrolítico.
  • Produciendo hormonas.
Debido a los roles críticos y variados que juegan los riñones, muchos pacientes cuyos riñones fallan se vuelven extremadamente enfermos y sufren una alta mortalidad cardiovascular e infecciosa. Sin tratamiento, los pacientes con ESRD morirán.
Las únicas opciones para extender la vida de los pacientes con ESRD son la solución a corto plazo de diálisis o la solución a largo plazo del trasplante de riñón. Mientras que el trasplante sigue siendo el mejor tratamiento actual, una escasez severa de órganos de donantes deja esta opción fuera del alcance de muchos pacientes con ESRD . Ambos tratamientos tienen serios riesgos y desafíos.
ESRD tiene un costo enorme y personal para los pacientes y sus familias, y un costo financiero para el sistema de atención médica de la nación. Lamentablemente, la población de ESRD , tanto a nivel nacional como internacional, está aumentando, especialmente en poblaciones con enfermedades crónicas existentes como la diabetes y la hipertensión.

Necesidad de una nueva opción de tratamiento

Existe una necesidad apremiante de una forma efectiva, amigable para el paciente, permanente y rentable para tratar la ESRD, un tratamiento que brinda a los pacientes los beneficios funcionales de un riñón vivo frente a un suministro inadecuado de órganos de donantes mientras se salva la atención médica dólares. ¿Cómo se puede cumplir esto?
La diálisis se usó por primera vez para tratar a un paciente con ESRD en 1943; el primer trasplante de riñón se realizó en 1962. Desde entonces, se han producido avances en la tecnología de diálisis y la cirugía de trasplante, así como en el desarrollo de fármacos inmunosupresores, pero se ha avanzado poco en las opciones de tratamiento alternativo. A partir de hoy, solo hay dos opciones de tratamiento; estamos en el proceso de agregar un tercero.

¿Porqué ahora?

Antes de poder crear una nueva opción de tratamiento de ESRD , se necesitaban avances espectaculares en la ciencia y las tecnologías necesarias para realizar muchas de las funciones metabólicas, endocrinas e inmunológicas de un riñón saludable.
Estos desafíos científicos ahora se cumplen.
  • La nanotecnología de silicio permite producir en serie membranas compactas, robustas y fiables.
  • Los nuevos recubrimientos moleculares para el silicio lo hacen compatible con la sangre y protegen las membranas sin interrumpir la funcionalidad.
  • Los avances en el aprovisionamiento celular y las capacidades de almacenamiento proporcionan células necesarias en las condiciones adecuadas.
Un equipo nacional de científicos, ingenieros y médicos está aprovechando al máximo estos desarrollos avanzando hacia una nueva opción de tratamiento para ESRD . La nación necesita una atención médica eficaz y asequible ahora más que nunca; es el momento de que este trabajo tenga éxito.